Ravensburger Spieleland: Seltene Erkrankungen und großes Engagement

Am Samstag, den 13. Juni 2026, wird das Ravensburger Spieleland zum Schauplatz einer besonderen Mitmachaktion: Unter dem Motto „Gemeinsam für mehr Sichtbarkeit von seltenen Erkrankungen” erwartet Gäste ein Aktionstag voller Spiel, Kreativität und gesellschaftlichem Engagement.

Allein in Deutschland leben vier Millionen Menschen mit einer Seltenen Erkrankung, darunter besonders viele Kinder. Es gibt kaum Therapien und keine Heilung, Wissen und Expertise sind rar. Am Samstag, den 13. Juni 2026, dreht sich im Freizeitpark am Bodensee daher auf der Plaza alles rund um dieses wichtige Thema. Unter dem Motto „Gemeinsam für mehr Sichtbarkeit von Seltenen Erkrankungen“ erwartet die Besucher einige Mitmachaktionen rund um das bekannte Symbol für Seltene Erkrankungen – das Zebra.

Ein Highlight der Veranstaltung ist ein lebensgroßes Zebra, das vor Ort gemeinsam von Gästen gestaltet werden kann. Jeder Pinselstrich steht dabei symbolisch für Solidarität und Unterstützung gegenüber den Betroffenen. Außerdem können Klein und Groß an einer Wissensrallye teilnehmen und eines von zehn Ravensburger Überraschungspaketen gewinnen. An einem Informationsstand geben die Initiative colourUp4RARE sowie der Dachverband von und für betroffene Menschen und deren Familien, die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e.V., die sich für mehr Aufmerksamkeit, bessere Versorgung und stärkere politische Unterstützung für Menschen mit seltenen Erkrankungen einsetzen, spannende Informationen zum Thema.

Mit dabei sind auch die Brüder Luke (12) und Erik (8) Schneider. Sie freuen sich auf einen ausgelassenen Tag im Spieleland, denn gemeinsam spielen konnten die Brüder lange nicht miteinander. Luke erholt sich gerade von einer komplizierten Knochenmarkstransplantation. Er hat Fanconi-Anämie, eine Seltene Erkrankung, bei der das FANCA-Gen defekt ist. Etwa sechs Kinder im Jahr werden bundesweit mit diesem Gendefekt geboren.
Und doch hat es Familie Schneider gleich zweimal getroffen, denn auch Erik hat Fanconi-Anämie. „Seit den Diagnosen sind wir dabei, dass „Normale“ zu erhalten und mit dem „Neuen“ gut umzugehen“, so Katharina Schneider, Mutter von Luke und Erik. Sie und viele weitere betroffenen Familien freuen sich, dass dem Thema Seltene Erkrankungen ein ganz besonderer Tag im Freizeitpark am Bodensee gewidmet wird.

Zusätzlich findet an diesem Tag auch eine DKMS-Registrierungsaktion für Cinja, Partnerin von Eren Dinkçi, Spieler des 1. FC Heidenheim 1846, statt. Als Cinja Ende Januar 2026 die Diagnose akute lymphatische Leukämie – Blutkrebs erhält, ändert sich schlagartig ihr ganzes Leben. Da das
Ravensburger Spieleland und der Fußballverein aus Heidenheim seit vielen Jahren ein starkes Team sind, war klar – hier muss geholfen werden.

Für Cinja und alle anderen Betroffenen! Am Samstag, den 13. Juni 2026, können sich daher Besucher des Freizeitparks den ganzen Tag als
Stammzellenspender bei der DKMS registrieren. Alle weiteren Informationen zum Aktionstag sowie die Voraussetzungen für eine Registrierung bei
der DKMS finden Interessierte unter spieleland.de/zebra-challenge.